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基于HPLC-UVD-ELSD對酸棗仁中斯皮諾素及酸棗仁皂苷A的含量測定

更新時(shí)間:2025-10-20點(diǎn)擊次數(shù):429


前言


酸棗仁為鼠李科植物酸棗的干燥成熟種子,其核心功效為養(yǎng)心補(bǔ)肝、寧心安神、斂汗生津,臨床常用于治療心肝血虛所致的心悸失眠、虛煩多夢、自汗盜汗及津傷口渴等癥;常與茯苓、知母等配伍增強(qiáng)安神之效,或與人參、黃芪合用改善氣虛汗出?,F(xiàn)代研究表明,酸棗仁在調(diào)理神經(jīng)衰弱、更年期綜合征等方面有一定的應(yīng)用價(jià)值。


斯皮諾素是從酸棗仁中提取的黃酮碳苷類化合物,在部分鼠李科植物中也有分布,其獨(dú)特結(jié)構(gòu)賦予良好水溶性與生物活性,具有鎮(zhèn)靜安神、抗氧化、抗炎等功效,可改善睡眠,保護(hù)心腦系統(tǒng);目前廣泛應(yīng)用于中藥制劑、功能性食品及保健品領(lǐng)域。


酸棗仁皂苷A是從酸棗仁中提取的五環(huán)三萜皂苷類成分,結(jié)構(gòu)復(fù)雜且具有特異性;具備顯著的鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮作用,還能調(diào)節(jié)血脂、保護(hù)心肌。憑借這些藥理活性,酸棗仁皂苷A成為中藥安神方劑的關(guān)鍵物質(zhì),也在心血管疾病防治相關(guān)的醫(yī)藥研發(fā)與功能性產(chǎn)品開發(fā)中備受關(guān)注。




原理

酸棗仁試樣經(jīng)浸泡、加熱回流后,采用梯度洗脫條件,使用十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱,紫外-可見光檢測器串聯(lián)蒸發(fā)光散射檢測器檢測,斯皮諾素檢測波長為335 nm,酸棗仁皂苷A采用蒸發(fā)光散射檢測器檢測,分別用外標(biāo)法與外標(biāo)兩點(diǎn)對數(shù)方程計(jì)算酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的含量。




色譜條件

悟空K2025高效液相色譜儀:K2025P2二元高壓輸液泵、K2025AS自動(dòng)進(jìn)樣器、K2025CO柱溫箱、K2025UVD 紫外-可見光檢測器、K2025ELSD 蒸發(fā)光散射檢測器、Wookinglab色譜工作站;

基于HPLC-UVD-ELSD對酸棗仁中斯皮諾素及酸棗仁皂苷A的含量測定

色譜柱:C18,4.6×250 mm,5 µm或者相當(dāng)?shù)纳V柱;

流動(dòng)相:以乙腈為流動(dòng)相A,水為流動(dòng)相B,按下表進(jìn)行梯度洗脫:

時(shí)間

(min)

流速

(mL/min)

A

(%)

B

(%)

0.0

1.0

10.0

90.0

10.0

1.0

19.0

81.0

20.0

1.0

23.0

77.0

30.0

1.0

40.0

60.0

37.0

1.0

40.0

60.0

43.0

1.0

100.0

0.0

注:為了系統(tǒng)在進(jìn)樣前達(dá)到平衡,每次進(jìn)樣前運(yùn)行10min。

進(jìn)樣量:酸棗仁皂苷A對照品溶液5 μL、15 μL,供試品溶液及斯皮諾素系列標(biāo)準(zhǔn)工作液10 μL;

洗針液:90 %甲醇水溶液;

柱溫:25℃;

檢測器及參數(shù):紫外-可見光檢測器,檢測波長為335 nm;蒸發(fā)光散射檢測器,蒸發(fā)溫度為80℃,氣體流量為3.0 L/min。




使用紫外-可見光檢測器對斯皮諾素測定

重復(fù)性測試


按照色譜條件進(jìn)行采集,將斯皮諾素標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度為50 μg/mL)進(jìn)樣10 μL,色譜圖如圖1所示,積分結(jié)果如表1所示。

基于HPLC-UVD-ELSD對酸棗仁中斯皮諾素及酸棗仁皂苷A的含量測定

圖1 斯皮諾素標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖


表1 斯皮諾素標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖積分結(jié)果

目標(biāo)物

斯皮諾素

保留時(shí)間(min)

20.542

峰面積(mAU.s)

300.770

峰高(mAU)

20.383

理論塔板數(shù)

48818

對稱/拖尾因子

1.21


由表1中數(shù)據(jù)可知,斯皮諾素峰的理論塔板數(shù)為48818,拖尾因子為1.21,具有良好的峰形。


將斯皮諾素標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣7針,疊加的色譜圖如圖2所示,結(jié)果見表2。

基于HPLC-UVD-ELSD對酸棗仁中斯皮諾素及酸棗仁皂苷A的含量測定

圖2 斯皮諾素標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣7針疊加的色譜圖


表2 斯皮諾素標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣7針重復(fù)性數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

目標(biāo)物

斯皮諾素

目標(biāo)物

保留時(shí)間

(min)

峰面積

(mAU.s)

1

20.542

294.896

2

20.558

292.525

3

20.542

293.943

4

20.575

292.193

5

20.542

292.328

6

20.525

292.234

7

20.517

292.581

平均值

20.543

292.814

RSD%

0.09

0.40


由表2中數(shù)據(jù)可知,斯皮諾素標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣7針,保留時(shí)間的RSD為0.09 %,峰面積的RSD為0.40 %,具有良好的定性定量重復(fù)性。


含量測定


按照色譜條件,將斯皮諾素系列標(biāo)準(zhǔn)工作液上機(jī)測定,斯皮諾素在5.0 μg/mL~200.0 μg/mL濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,確定系數(shù)R2>0.999。斯皮諾素系列標(biāo)準(zhǔn)工作液疊加的色譜圖如圖3所示。

基于HPLC-UVD-ELSD對酸棗仁中斯皮諾素及酸棗仁皂苷A的含量測定

圖3  斯皮諾素系列標(biāo)準(zhǔn)工作液疊加的色譜圖




使用蒸發(fā)光檢測器對酸棗仁皂苷A的測定

酸棗仁皂苷A對照品溶液色譜圖


按照色譜條件進(jìn)行采集,將酸棗仁皂苷A對照品溶液進(jìn)樣15 μL,色譜圖如圖4所示,積分結(jié)果如表3所示。


基于HPLC-UVD-ELSD對酸棗仁中斯皮諾素及酸棗仁皂苷A的含量測定

圖4  酸棗仁皂苷A對照品溶液的色譜圖


表3  酸棗仁皂苷A對照品溶液色譜圖積分結(jié)果

目標(biāo)物

酸棗仁皂苷A

保留時(shí)間(min)

33.956

峰面積(mAU.s)

42.225

峰高(mAU)

5.776

理論塔板數(shù)

503314

對稱/拖尾因子

1.08


由表3中數(shù)據(jù)可知,酸棗仁皂苷A峰的理論塔板數(shù)為503314,拖尾因子為1.08,具有良好的峰形。


含量測定


外標(biāo)兩點(diǎn)對數(shù)方程


精密吸取酸棗仁皂苷A對照品溶液5 μL、15 μL與供試品溶液10 μL,依次注入液相色譜儀中測定。不同進(jìn)樣量酸棗仁皂苷A對照品溶液的色譜圖如圖5所示。

基于HPLC-UVD-ELSD對酸棗仁中斯皮諾素及酸棗仁皂苷A的含量測定

圖5  不同進(jìn)樣量酸棗仁皂苷A對照品溶液的色譜圖







結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)以乙腈和水為流動(dòng)相,使用梯度洗脫條件,將紫外-可見光檢測器串聯(lián)蒸發(fā)光散射檢測器,對斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的理論塔板數(shù)、重復(fù)性以及酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的含量進(jìn)行測定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:


斯皮諾素測定項(xiàng)目中,斯皮諾素峰的理論塔板數(shù)為48818,拖尾因子為1.21,具有良好的峰形;斯皮諾素標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣7針,保留時(shí)間的RSD為0.09 %,峰面積的RSD為0.40 %,具有良好的定性定量重復(fù)性;斯皮諾素在5.0 μg/mL~200.0 μg/mL濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,確定系數(shù)R2>0.999。


酸棗仁皂苷A測定項(xiàng)目中,酸棗仁皂苷A峰的理論塔板數(shù)為503314,拖尾因子為1.08,具有良好的峰形。


因此,悟空 K2025高效液相色譜儀配置紫外-可見光檢測器串聯(lián)蒸發(fā)光散射檢測器,可同時(shí)對酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的含量進(jìn)行測定。





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